非洲猪瘟的病原

非洲猪瘟的病原 非洲猪瘟的病原[/page] 非洲猪瘟病毒( ASFV)过去在分类上划为虹彩病毒科，原因是它们的形态相似，但其DNA结构及复制方式则与痘病毒相似。因此，1995年第六次国际病毒分类委员会(ICTV )报告将其归为痘病毒，科的类非洲猪瘟病毒属。也有人建议将其单独列为非洲猪瘟病毒科。它是目前惟一的DNA虫媒病毒。至今还没有发现与ASFV血清学相关的病毒。成熟的ASFV直径约为175-220nm，完整的病毒颗粒氧化铯浮密度为1.23g/c m3。病毒粒子呈20面体对称，外有囊膜，衣壳内部呈几个同心圆结构。基因组为双股的线状DNA，大小为170-190kb。DNA分子具有共价的闭合末端，并有倒置末端重复子及发夹结构。基因组的中央部分约有150kb为保守区，而末端为可变区。全基因序列由170 101个核苷酸组成，-isi个开放阅读框，编码5个多基因群。ASFV是一个很复杂的病毒，已被鉴定的结构蛋白有28种，在被感染的巨噬细胞中，已被鉴定出1 00种以上的病毒诱导蛋白， 其中至少50种能与感染猪或康复猪的血清反应，40种能与病毒粒子相结合。这些蛋白如P73、P54、

非洲猪瘟的病原[/page] 非洲猪瘟病毒( ASFV)过去在分类上划为虹彩病毒科，原因是它们的形态相似，但其DNA结构及复制方式则与痘病毒相似。因此，1995年第六次国际病毒分类委员会(ICTV )报告将其归为痘病毒，科的类非洲猪瘟病毒属。也有人建议将其单独列为非洲猪瘟病毒科。它是目前惟一的DNA虫媒病毒。至今还没有发现与ASFV血清学相关的病毒。成熟的ASFV直径约为175-220nm，完整的病毒颗粒氧化铯浮密度为1.23g/c m3。病毒粒子呈20面体对称，外有囊膜，衣壳内部呈几个同心圆结构。基因组为双股的线状DNA，大小为170-190kb。DNA分子具有共价的闭合末端，并有倒置末端重复子及发夹结构。基因组的中央部分约有150kb为保守区，而末端为可变区。全基因序列由170 101个核苷酸组成，-isi个开放阅读框，编码5个多基因群。ASFV是一个很复杂的病毒，已被鉴定的结构蛋白有28种，在被感染的巨噬细胞中，已被鉴定出1 00种以上的病毒诱导蛋白， 其中至少50种能与感染猪或康复猪的血清反应，40种能与病毒粒子相结合。这些蛋白如P73、P54、

P30和P12有很好的抗原性。虽然还不清楚这些蛋白在诱导保护性免疫反应中所起的作用，但它们是很好的抗原，可用于ASF的血清学诊断。

在猪体内ASFV可在几种类型的细胞胞浆中，尤其是在网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。该病毒能在钝缘蜱体内增殖，并且钝缘蜱主要的传播媒介。

初次分离病毒时，可用猪的白细胞和骨髓细胞培养，当适应后，即可用一些传代细胞系，如PK-15、MVPK、Vero、BHK-21等细胞进行繁殖。在用外周血的巨噬细胞培养分离病毒时，这些培养物中的红细胞被感染细胞吸附形成玫瑰花状或桑套体状，这种现象是特异性的。

ASFV在自然环境中抵抗力很强，从放在室温下15周的腐败血清中及放在4℃18个月到6年的血液中能分离到此病毒，还从加丁后贮存5个月的火腿和贮存了6个月的火腿的骨髓中发现了ASFV。暴发非洲猪瘟后全群扑杀的猪场圈舍中3个月后仍能发现病毒。某些毒株在pHl.9～13.4范围内2h或更长时间内可保持活性。在60℃20min及在多数脂溶剂中可灭活ASFV。

经交叉免疫试验、红细胞吸附抑制试验和病毒基因组的限制性酶切分析，表明各个病毒分离物之间存在着明显的差异，但有些抗原蛋白，如主要结构蛋白W73是所有病毒分离物都存在并且是相当稳定的。在感染ASFV的动物血清中，发现有沉淀抗体、补体结合抗体和红细胞吸附抗体，也能发现中和抗体。