猪传染性萎缩性鼻炎的病原

猪传染性萎缩性鼻炎的病原 猪传染性萎缩性鼻炎的病原[/page] 产毒多杀巴氏杆菌是本病的主要病原，可诱发典型的猪萎缩性鼻炎，支气管败血波氏杆菌I相菌是本病的一种次要的、温顺型病原。

根据特异性荚膜抗原，可将多杀巴氏杆菌分为A、B、D、E四个血清型，诱发AR的产毒多杀巴氏杆菌，绝大多数属于D型，而且毒力较强；少数属于）4L型，多为弱毒株，来自不同型毒株的毒素具有抗原交叉性，因而它们的抗毒素之间有交叉保护性。

毒素的分子量约为150KD，是具有单一多肽结构的蛋白质，不具备一般毒素的典型双亚基结构，但蛋白水解酶能将其分解为两部门，Dominick( 1986 )以为，毒素在作用过程中仍以双亚基的形式泛起，并施展各自的功能。在56℃加热30min，蛋白酶K可使其失活，能被胰蛋白酶水解火活，经甲醛处理可制成类毒素，有免疫原性。毒素对多种实验动物有致病性，接种豚鼠皮肤可引起皮肤坏死，被称为皮肤坏死毒素( DNT)，大剂量可致死小鼠、大鼠（Wistar系）和猪。毒素对培养的牛胚肺细胞(EBI)具有强毒性。Rutter等(1984)利用此特点建立了一种快速、简易检测毒素的方法。

支气管败血波氏杆菌为球杆菌或小杆菌，呈两极染色，革兰染色阴性，有的有荚膜，有鞭毛，有运动性，无芽孢，大小为( 0.2-0.3)IULm x ( 0.5 -1.0)“m，散在或成对排列，偶呈短链。需氧菌，在肉汤中培养有腐霉味，常见有丝状形态。在普通培养基上生长良好。培养的第l天，在麦康凯培养基上几乎看不到生长，血琼脂板上菌落也很小。第2大，麦康凯培养基上形成淡白色的菌落，血琼脂上形成白色、圆形较大菌落，有溶血环。在血液—甘油—马铃薯培养基上37℃，24h可见黄色不透明的直径达1mm的圆形菌落。不分解糖类，不产生吲哚，不产生硫化氢，能利用枸椽酸盐，还原硝酸盐为亚硝酸盐。石蕊牛乳呈碱性反应，尿素分解与过氧化氢酶试验呈强阳性，血浆凝固酶阳性。

猪传染性萎缩性鼻炎的病原[/page] 产毒多杀巴氏杆菌是本病的主要病原，可诱发典型的猪萎缩性鼻炎，支气管败血波氏杆菌I相菌是本病的一种次要的、温顺型病原。

根据特异性荚膜抗原，可将多杀巴氏杆菌分为A、B、D、E四个血清型，诱发AR的产毒多杀巴氏杆菌，绝大多数属于D型，而且毒力较强；少数属于）4L型，多为弱毒株，来自不同型毒株的毒素具有抗原交叉性，因而它们的抗毒素之间有交叉保护性。

毒素的分子量约为150KD，是具有单一多肽结构的蛋白质，不具备一般毒素的典型双亚基结构，但蛋白水解酶能将其分解为两部门，Dominick( 1986 )以为，毒素在作用过程中仍以双亚基的形式泛起，并施展各自的功能。在56℃加热30min，蛋白酶K可使其失活，能被胰蛋白酶水解火活，经甲醛处理可制成类毒素，有免疫原性。毒素对多种实验动物有致病性，接种豚鼠皮肤可引起皮肤坏死，被称为皮肤坏死毒素( DNT)，大剂量可致死小鼠、大鼠（Wistar系）和猪。毒素对培养的牛胚肺细胞(EBI)具有强毒性。Rutter等(1984)利用此特点建立了一种快速、简易检测毒素的方法。

支气管败血波氏杆菌为球杆菌或小杆菌，呈两极染色，革兰染色阴性，有的有荚膜，有鞭毛，有运动性，无芽孢，大小为( 0.2-0.3)IULm x ( 0.5 -1.0)“m，散在或成对排列，偶呈短链。需氧菌，在肉汤中培养有腐霉味，常见有丝状形态。在普通培养基上生长良好。培养的第l天，在麦康凯培养基上几乎看不到生长，血琼脂板上菌落也很小。第2大，麦康凯培养基上形成淡白色的菌落，血琼脂上形成白色、圆形较大菌落，有溶血环。在血液—甘油—马铃薯培养基上37℃，24h可见黄色不透明的直径达1mm的圆形菌落。不分解糖类，不产生吲哚，不产生硫化氢，能利用枸椽酸盐，还原硝酸盐为亚硝酸盐。石蕊牛乳呈碱性反应，尿素分解与过氧化氢酶试验呈强阳性，血浆凝固酶阳性。

根据毒力、抗原性及生长特性，可将本菌分为三个菌相。 L相菌病原性强，感染或疫苗免疫猪产生的保护性抗体主要是K抗体，具有血凝性，极易变异。菌体表面可形成荚膜抗原，与0抗血清不发生凝集。Ⅲ相菌属低毒或无毒菌，典型的Ⅲ相菌表面不形成K抗原，不与K抗体发生凝集，可与0抗体发生凝集反应，Ⅲ相菌免疫猪可产生0抗体。Ⅱ相菌是I相菌向Ⅲ相菌变异的过渡型。

本菌有三个菌相， I相菌病原性较强，为有荚膜的球形或短杆状菌，具有表面K抗原和强坏死毒素（类内毒素）。Ⅱ、Ⅲ相菌毒力较弱。 I相菌在不适当前提下向Ⅱ、Ⅲ相菌变异。

本菌的抵挡力不强，常用消毒剂均可将其杀死。56℃30min可使其灭活。在体外，在玻片上可存活4-Sd，在纸片上存活几个小时，在泥土中存活6～7周。