研究:DIVA疫苗可解决目前沙门氏菌疫苗的局限性
来源:习南之家 |更新时间:2019-05-04|点击次数:
研究:DIVA疫苗可解决目前沙门氏菌疫苗的局限性
猪是沙门氏菌的无症状携带者,是导致人类食源性细菌食源性疾病的主要原因。针对沙门氏菌的疫苗免疫是保护动物健康和提高食品安全的有效方法。但存在2500多种沙门氏菌血清型,目前的疫苗针对异源血清型仅可提供有限的交叉保护作用。且目前的疫苗可干扰猪群沙门氏菌监控程序。
为了克服沙门氏菌疫苗的局限性,我们通过删除多个小分子调控RNA(sRNA)(omrA, omrB, rybB, micA, 和 invR)并结合rfaH突变,合理的设计和构建了一种鼠伤寒沙门氏菌弱化疫苗(BBS 866)。猪3周龄时滴鼻免疫PBS(模拟免疫),BBS 866 或 BBS 202(鼠伤寒沙门氏菌等,Front Vet Sci 2014;1:9.)并在7周龄时攻毒猪霍乱沙门氏菌强毒。
免疫BBS 866可增强对猪霍乱沙门氏菌的保护,可显著降低发热持续期,体重减轻,循环INFγ的水平,及患霍乱沙门氏菌败血症猪的数量。免疫BBS 866 或BBS 202显著降低霍乱沙门氏菌在全身(肾脏和肝脏)和胃肠道(淋巴集结,回盲肠淋巴结和盲肠)组织的定植。与之前对BBS 202的报道相似,BBS 866疫苗株在不损害区分感染和免疫动物(DIVA)下用于猪免疫。故,沙门氏菌BBS 866株弱化苗,包括rfaH突变和多重sRNAs,通过提供针对沙门氏菌血清型的交叉保护,解决目前沙门氏菌疫苗的局限性,且不会干扰为沙门氏菌监控而建立的监控措施。
为了克服沙门氏菌疫苗的局限性,我们通过删除多个小分子调控RNA(sRNA)(omrA, omrB, rybB, micA, 和 invR)并结合rfaH突变,合理的设计和构建了一种鼠伤寒沙门氏菌弱化疫苗(BBS 866)。猪3周龄时滴鼻免疫PBS(模拟免疫),BBS 866 或 BBS 202(鼠伤寒沙门氏菌等,Front Vet Sci 2014;1:9.)并在7周龄时攻毒猪霍乱沙门氏菌强毒。
免疫BBS 866可增强对猪霍乱沙门氏菌的保护,可显著降低发热持续期,体重减轻,循环INFγ的水平,及患霍乱沙门氏菌败血症猪的数量。免疫BBS 866 或BBS 202显著降低霍乱沙门氏菌在全身(肾脏和肝脏)和胃肠道(淋巴集结,回盲肠淋巴结和盲肠)组织的定植。与之前对BBS 202的报道相似,BBS 866疫苗株在不损害区分感染和免疫动物(DIVA)下用于猪免疫。故,沙门氏菌BBS 866株弱化苗,包括rfaH突变和多重sRNAs,通过提供针对沙门氏菌血清型的交叉保护,解决目前沙门氏菌疫苗的局限性,且不会干扰为沙门氏菌监控而建立的监控措施。
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